目前角膜塑形镜已经发展到第四代，全世界约有3亿近视患者正在享受这一高科技带来的好处：不必手术就可享受清晰裸眼视力，有效控制近视青少年近视度数发展。但事实上，角膜塑形镜自问世之后，便获得世界各国越来越多视光师和眼科专家的高度承认。

在第一次加拿大召开的全球角膜塑形大会（G0S2002）之后，大约有34个国家逐步开展了这一技术,而在美国大约有300多名视光师和眼科医师以此为业，并成立了全美角膜塑形协会（OOA），促成了北美在互联网上登记注册和联网服务的规模。角膜塑形镜还是先进经美国FDA认证的非手术矫正近视的方式，并通过中华人民共和国国家食品药品监督管理局（SFDA）认证，共同批准了角膜塑形镜的临床使用。

我国于1998年引进该项技术，迄今有近50万人接受了这一治疗。但在最初的几年，由于缺乏医疗管理和规范性操作，验配经验和技术非常有限，受利益驱使，一些不具备资质的公司和眼镜店也纷纷开展，将角膜塑形镜当做普通商品出手，形成了良莠不齐的混乱局面，损害了近视患者利益。

2001年中国SFDA加强对角膜塑形镜的管理，明确规定验配使用角膜塑形镜是一种严格的医疗行为，必须在专业眼科医院由专业眼科医师验配、跟踪指导，定期复查之后，角膜塑形镜的验配才走上科学化、规范化的道路。

目前，我国已经有200多家医院在临床上应用角膜塑形镜帮助近视患者解决问题，其中包括北京同仁医院眼科研究所，北京大学医学部眼视光研究中心、广州中山眼科、温州医学院、北京301医院、上海负责人民医院、天津眼科医院、合肥普瑞眼科医院等国内知名医院。他们还一致认为，角膜塑形镜是一项医疗技术，能安全有效的矫正近视、控制青少年近视发展，验配角膜塑形镜必需要到专业的眼科医院或机构由受过专业训练的眼科医生或视光专业人员进行验配，配戴前要经过多项检查，有眼底疾病、干眼症、活动性炎症的人是不能够配戴的，另外，角膜塑形镜的安全使用，很大程度还与使用人的卫生习惯有关。